Cuando tu vida cambia en veinticuatro horas...

  ¡¡¡Buenas noches familias!!!   Este post es algo diferente al resto…. Es un post de agradecimiento. Para nada voy a cerrar el perfil ni voy a dejar de contaros cosas sobre mi guerrera y nuestra familia. Pero ahora es un día a día algo más largo, por eso seguiré haciéndolo a través del perfil. Para que no se queden estos post un poco en el olvido y para poder seguir dándole visibilidad durante años (porque seguiré haciéndolo) y cuando esté un poquito más fuerte, intentaré luchar. Luchar por incluir la vacunación sin pago, para que no haya clases sociales en la salud de los pequeños. Porque mi hija tiene el mismo derecho a estar vacunada que el hijo de un político. Para ella es tarde pero quizás para otros niños yo. Quiero contaros que a raíz de abrir el perfil, han llegado hasta mí familias. Muchas familias que han pasado una meningitis que no ha provocado una septicemia por lo que muchas de ellas  han sido sin secuelas y alguna otra con secuelas algo más leves. Hubo una familia que h

  ¡¡Buenas noches, familias!!   Vamos a por otro Martes más. Gracias a todos por la implicación, por leerme y apoyarme (se que os lo digo cada Martes, pero no dejaré de agradecerlo).  Comienza un año nuevo. Estas navidades tan atípicas la verdad que han sido algo tristonas, cierto es que estaba con mi familia (mi casa) pero era la primera vez en la vida que las pasábamos así (como todos claro). Llegó Filomena…. Que bonito todo…si… pero que jobar que días más complicados. El hecho de sentirme “incomunicada” me creaba un estado de ansiedad mayor que el que tengo…. El sentir que si pasaba algo con lo que tuviese que correr al hospital y saber que no se podía porque no había forma de salir. Yo me levantaba cada mañana diciendo venga a ver si hoy ya pueden salir coches, venga a ver si hoy veo que Madrid está transitable… me costó más de una semana poder sacar el coche. Que sé que el resto de personas seguramente pensase como yo vamos… Pero yo formo mi propia bola y me hago mi odisea m

¡ ¡Buenas noches familia!!   Espero que estéis todos bien y como siempre gracias por seguir leyéndome y apoyándome.   Sobre el mes de Noviembre fuimos a una revisión con el médico rehabilitador. Él había visto algo y pidió opinión a la otra rehabilitadota. Nos mandó una radiografía y el mismo día nos vería él también.   En la siguiente visita había unos cuantos médicos más porque les había llamado para valorar algo que estaban viendo en la evolución de la pequeña. Es verdad que se había conseguido despegar el tendón pero había algo en la forma de apoyar el pie. Ella no hacía un apoyo normal y su pierna estaba tendiendo a “arquearse” para que podáis entenderlo. Los médicos estuvieron viendo la movilidad del tobillo y la forma de andar. En la movilidad ella no podía levantar el dedo gordo, sí que lo hacía hacia abajo y hacia los lados. Pero el no poder levantar el dedo hacía pensar a los médicos que algún nervio o músculo estuviese tocado. Este bicho como ya os he explicado

  B uenas noches familias.   Estamos a 2 de Febrero, el año pasado por estas fechas mi niña seguía luchando en una cama de la UCI , sin saber que pasaría… y como muchos sabréis, quise hacer un vídeo homenajeando la lucha de mi pequeña y también de mi niño, porque aunque ella es la perjudicada su alrededor también lo estamos y mi niño era muy consciente de todo lo que estaba pasando (como ya os he contado en post anteriores) así que él también se merece al igual que mi niña un homenaje. He abierto un canal en youtube con el mismo nombre que el perfil por si os apetece suscribiros que os iré contando cositas.   Y ahora sí….continúo….   Ya teníamos la prótesis con nosotros, ahora tocaba ponerse fuerza. Es verdad que se había hecho muy bien a ella pero como dije en el post anterior tenía que aprender a llevarla recta a no girarla y sobre todo que le pesaba un poquito aún. Así que, seguiríamos con la rehabilitación para fortalecer y para ver separar el tendón y poner el pie recto