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Millones y millones de gracias

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  ¡¡¡Buenas noches familias!!!   Este post es algo diferente al resto…. Es un post de agradecimiento. Para nada voy a cerrar el perfil ni voy a dejar de contaros cosas sobre mi guerrera y nuestra familia. Pero ahora es un día a día algo más largo, por eso seguiré haciéndolo a través del perfil. Para que no se queden estos post un poco en el olvido y para poder seguir dándole visibilidad durante años (porque seguiré haciéndolo) y cuando esté un poquito más fuerte, intentaré luchar. Luchar por incluir la vacunación sin pago, para que no haya clases sociales en la salud de los pequeños. Porque mi hija tiene el mismo derecho a estar vacunada que el hijo de un político. Para ella es tarde pero quizás para otros niños yo. Quiero contaros que a raíz de abrir el perfil, han llegado hasta mí familias. Muchas familias que han pasado una meningitis que no ha provocado una septicemia por lo que muchas de ellas  han sido sin secuelas y alguna otra con secuelas algo más leves. Hubo una familia que h
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Subidas y bajadas

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  ¡¡Buenas noches, familias!!   Vamos a por otro Martes más. Gracias a todos por la implicación, por leerme y apoyarme (se que os lo digo cada Martes, pero no dejaré de agradecerlo).  Comienza un año nuevo. Estas navidades tan atípicas la verdad que han sido algo tristonas, cierto es que estaba con mi familia (mi casa) pero era la primera vez en la vida que las pasábamos así (como todos claro). Llegó Filomena…. Que bonito todo…si… pero que jobar que días más complicados. El hecho de sentirme “incomunicada” me creaba un estado de ansiedad mayor que el que tengo…. El sentir que si pasaba algo con lo que tuviese que correr al hospital y saber que no se podía porque no había forma de salir. Yo me levantaba cada mañana diciendo venga a ver si hoy ya pueden salir coches, venga a ver si hoy veo que Madrid está transitable… me costó más de una semana poder sacar el coche. Que sé que el resto de personas seguramente pensase como yo vamos… Pero yo formo mi propia bola y me hago mi odisea m
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Camino a la Navidad

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¡ ¡Buenas noches familia!!   Espero que estéis todos bien y como siempre gracias por seguir leyéndome y apoyándome.   Sobre el mes de Noviembre fuimos a una revisión con el médico rehabilitador. Él había visto algo y pidió opinión a la otra rehabilitadota. Nos mandó una radiografía y el mismo día nos vería él también.   En la siguiente visita había unos cuantos médicos más porque les había llamado para valorar algo que estaban viendo en la evolución de la pequeña. Es verdad que se había conseguido despegar el tendón pero había algo en la forma de apoyar el pie. Ella no hacía un apoyo normal y su pierna estaba tendiendo a “arquearse” para que podáis entenderlo. Los médicos estuvieron viendo la movilidad del tobillo y la forma de andar. En la movilidad ella no podía levantar el dedo gordo, sí que lo hacía hacia abajo y hacia los lados. Pero el no poder levantar el dedo hacía pensar a los médicos que algún nervio o músculo estuviese tocado. Este bicho como ya os he explicado
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Pasito a pasito

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  B uenas noches familias.   Estamos a 2 de Febrero, el año pasado por estas fechas mi niña seguía luchando en una cama de la UCI , sin saber que pasaría… y como muchos sabréis, quise hacer un vídeo homenajeando la lucha de mi pequeña y también de mi niño, porque aunque ella es la perjudicada su alrededor también lo estamos y mi niño era muy consciente de todo lo que estaba pasando (como ya os he contado en post anteriores) así que él también se merece al igual que mi niña un homenaje. He abierto un canal en youtube con el mismo nombre que el perfil por si os apetece suscribiros que os iré contando cositas.   Y ahora sí….continúo….   Ya teníamos la prótesis con nosotros, ahora tocaba ponerse fuerza. Es verdad que se había hecho muy bien a ella pero como dije en el post anterior tenía que aprender a llevarla recta a no girarla y sobre todo que le pesaba un poquito aún. Así que, seguiríamos con la rehabilitación para fortalecer y para ver separar el tendón y poner el pie recto
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Una senda más transitable

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  ¡¡¡Buenas noches, familia!!!   Como cada martes millones de gracias por seguir acompañándonos, recomendando, compartiendo…todo lo que hagáis os lo agradezco de corazón. Os cuento por si alguno no lo ha visto, que en el perfil del instagram @ununicorniobrillante tenéis una carpeta de destacados donde voy subiendo vídeos de los pasitos en su recuperación que ha ido dando Aitana durante este tiempo. Por lo tanto, podéis echar un ojillo cuando queráis, y en algún post también subo cosillas de su recuperación.   Verano 2020…. Con el dafo empezábamos a notar como mi niña aguantaba un poquito más de pie, le daba estabilidad a la pierna. Es verdad, que la fisio nos recomendó ponerla de pie también sin el dafo para ir trabajando los músculos de esa pierna, ya que el dafo tenía la parte buena pero es verdad que no dejaba a los músculos trabajar y era necesario que también se trabajasen. Así que íbamos alternando las dos cositas, siempre respetando lo que ella quería porque no podíamos forzarla
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Llegó el verano

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  ¡¡¡Hola familias!!!   Espero que vayáis todos muy bien y que toodos los estragos de la gente que vive en Madrid los llevéis lo mejor posible… Yo personalmente (como el resto de españoles) ya algo cansada de esto, de no ver el fin al virus, de la nieve….un poco hasta el gorro de las gestiones en fin….   Sigamos con nuestra historia… Sobre el 14 de Julio nos llaman de la ortopedia, que por fin tienen nuestro dafo, ¡¡¡ALELUYA!!! Solo habían pasado 2 meses y medio…. (nótese la ironía) y que los materiales de la pierna ya estaban también, con lo que se pondrían al lío para que la tuviéramos esa semana y poder ir a rehabilitación una semanita al menos con ella hasta la vuelta de las vacaciones. Peero cual es nuestra sorpresa, pues arrastrando el año de suerte que llevábamos (nótese otra vez mi ironía) me llaman esa misma mañana que les han mandado una parte mal y tenían que volver a pedirla… el envío solía tardar 48h, osea que podríamos hablar de que el viernes la tendríamos. Vee
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Comenzamos con su rehabilitación

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¡¡¡Hola familias!!!   Espero que estéis todos bien, tanto por el covid como por la llegada de Filomena (en caso de que seáis de Madrid). Por aquí han sido días algo caóticos. La sensación de estar “incomunicados” ha sido y es bastante desagradable…. Porque todavía dura….Esperemos que en unos días todo vuelva a lo “normal” o lo que últimamente ya era normal.   Continúo…. Entramos en el mes de Junio y con él empezamos la ansiada rehabilitación. Habían sido meses de atraso para ella pero ahí estábamos con muchas ganas de avanzar. Ya tenía su liner como os comenté en el post anterior, pero el dafo todavía no había llegado y en tiempos de Covid pues no sabíamos si habría problemas con ello.   Mi niña estaba muy ilusionada. Nos tocó una chica (que no voy a dar nombre al igual que el resto por su privacidad) Con Aitana congenió desde el primer momento, además está algo loca y nos alegra el día cada vez que vamos jeje. El trabajo con ella consistiría en trabajar el tobillo para
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